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这又导致电子密度从更负电的O原子转移到Sn原子的p和d轨道，草花城秋从而更好地稳定Bi-Sn（101）上的HCOO*中间体而不是未修饰的纯Sn（101）表面上的HCOO*中间体。海扮d）Bi-SnO2纳米片表面的STEM图像。
图3 不同催化剂的电化学性能表征a）制备的电极（Bi-Sn/CF，靓泉Sn/CF和CF）在0.5mKHCO3电解质中，靓泉扫描速率为20mVs-1时的N2（虚线）和CO2 吹扫（实线）的CO2RR活性。图2不同催化剂的XPS表征a）Bi(3)-SnO2/CF，粉黛Bi-SnO2/CF，Bi(3)-SnO2/CF和SnO2/CF的Sn3d核心能级XPS光谱。草花城秋b,c）在HCOO*吸附之前Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的b）p轨道和c）d轨道的PDOS。
图6 Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的PDOS表征a）吸附HCOO*的Sn（101）和Bi-Sn（101）表面上的Sn原子的s，海扮p和d轨道和O原子的p轨道的状态密度（PDOS）。靓泉e）Bi修饰SnO2纳米片的HRTEM图像。
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